近期，威尼斯569vip游戏参与投资孵化的企业又有新的动态：AceLink、勤浩医药、天境生物研发进展顺利，Mediar达成重要合作。
AceLink公布GCS抑制剂AL01211在初治经典型男性法布雷病患者的II期临床试验中期结果
旧金山和上海——2025年2月7日，由威尼斯569vip游戏参与投资孵化的、致力于开发新一代口服底物减少疗法（SRTs）的临床阶段生物技术公司AceLink Therapeutics（简称“AceLink”），在2025年WORLD Symposium会议上，以口头报告的形式披露了其AL01211在初治、经典型男性法布里病患者中开展的II期临床研究的中期数据。中期结果显示，AL01211在经典型男性法布里病患者中总体安全，耐受性良好。每日一次服用30毫克可使致病的GL3水平降低约50%，而每日60毫克剂量可更快、更显著地降低GL3水平。
勤浩医药新一代PRMT5抑制剂GH56临床试验申请获NMPA批准
中国苏州——2025年1月16日，由威尼斯569vip游戏参与投资孵化的、致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药宣布，公司申报的1类新药新一代PRMT5抑制剂GH56临床试验申请已经通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审评。与此同时，1月24日，GH56的美国临床试验申请获得了FDA批准。
天境生物宣布CD38抗体菲泽妥单抗上市申请获NMPA受理
中国杭州——2025年1月10日，由威尼斯569vip游戏参与投资的天境生物（简称“天境”），一家专注于自身免疫疾病、肿瘤及代谢疾病领域创新生物药开发、生产和合作商业化的全产业链生物科技公司，于当日宣布，其差异化CD38抗体菲泽妥单抗治疗多发性骨髓瘤的新药上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。继伊坦长效生长激素上市申请于2024年12月获受理后，这一重要进展标志着天境两款重磅产品正稳步迈向商业化，获批上市后将成为其可持续发展的重要基石。
Mediar与礼来达成合作，推进用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的首创抗体WISP1
波士顿——2025年1月10日，由威尼斯569vip游戏参与投资的、临床阶段生物技术公司Mediar Therapeutics（简称“Mediar”），宣布与礼来（Eli Lilly and Company）达成全球许可协议，将MTX-463推进至针对特发性肺纤维化（IPF）的II期临床试验。根据协议条款，Mediar将获得总计9900万美元的款项，包括预付款和短期里程碑付款。Mediar还可获得高达6.87亿美元的潜在下游开发和商业化里程碑付款。此外，Mediar有资格根据未来可能的产品销售获得从高个位数到低双位数的特许权使用费以及净销售里程碑付款。
关于AceLink Therapeutics
AceLink Therapeutics成立于2018年，是一家临床阶段制药公司，旨在开发下一代口服底物减少疗法（SRTs），以解决未满足的重大医疗需求并改善患有遗传性鞘糖脂代谢疾病患者的生活质量。该公司正在开发一系列突破性疗法，包括针对法布雷病的2期项目以及1型戈谢病的项目。了解更多信息请访问 www.acelinktherapeutics.com。
关于勤浩医药
勤浩医药是一家专注于全球领先的小分子抗肿瘤新药开发的生物科技公司，公司管理层拥有多年企业管理、新药研发、临床医学研究经验，致力于突破“难以成药”靶点，聚焦原始创新。勤浩医药着力打造独具特色的创新药物研发体系，建立了基于结构生物学的构效关系研究平台，基于靶点研究的早期药物筛选平台以及涵盖药效、代谢和安全性研究的临床前评价平台，形成了以靶向抗肿瘤品种为核心的产品管线。
关于天境生物
天境生物（TJ Biopharma）是一家聚焦于自身免疫疾病、肿瘤免疫和代谢疾病等领域创新疗法的全链条生物科技公司。公司立足中国，已建成涵盖上海、北京研发中心和杭州GMP生产基地在内的完整研发生产体系，成功构建了一系列具有差异化优势的创新临床和临床前产品管线，其中首批产品梯队已步入注册阶段。凭借与济川药业、石药集团、赛诺菲等合作伙伴的开发和商业化合作，以及叠加全球授权交易、委托生产服务和未来产品销售的多元化可持续收入模式，天境生物正加速推进创新药物的研发与商业化进程。如需了解更多信息，请访问：TJBio.com。
关于Mediar Therapeutics
Mediar Therapeutics正在开创一种治疗纤维化的新方法，旨在从不同来源阻止疾病进展——肌成纤维细胞，这是纤维化的关键致病细胞，驱动疤痕形成、疾病进展和最终器官衰竭。Mediar的成立基于对纤维化进展复杂科学的深入理解。通过将新型靶点与可靠、易检测的血液生物标志物和熟悉的药物形式相结合，Mediar的目标是提供具有精准医疗潜力的创新抗纤维化疗法。
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